丁克，1973年12月出生，男，博士，现任暨南大学药学院院长、教授、博士生导师。他是英国皇家化学会Fellow，并享受国务院政府特殊津贴。
教育经历
1998年9月 ~ 2001年7月 复旦大学 (中科院中国科学院上海有机化学研究所联合培养)，有机化学，博士。
1995年9月~ 1998年7月 中国药科大学，药物化学，硕士。
1991年9月 ~ 1995年7月 中国药科大学，药物化学，本科。
2006年3月 ~ , 中国科学院广州生物医药与健康研究院，研究员。
2005年3月 ~ 2006年3月 美国密西根大学医学院，Research Investigator。
2001年12月 ~ 2005年2月 美国密西根大学肿瘤中心，博士后。
2001年9月 ~ 2001年11月 无锡药明康德(上海)，Senior Research Scientist。
2006/03 ~ 至今 中国科学院广州生物医药与健康研究院，研究员，博士生导师。
2008/10 ~ 2016/6 中国科学院广州生物医药与健康研究院化学生物学研究所，研究员，副所长。
2016/6 ~ 暨南大学药学院院长、教授。
主要成果
获得成果
丁克成功地设计和合成了：
1）世界首个亚型选择性ERRa激动剂（国际同行评价）作为新型抗代谢性疾病药物候选物（转让香港CASIGEN Pharma Inc.公司）；
2）可克服慢性粒性白血病（CML）临床耐药的新一代Bcr-AblT315I突变体抑制剂（转让广州顺健，已获国家食品药品监督管理总局临床批件）；
3）可克服非小细胞肺癌（NSCLC）对Gefitinib等临床获得性耐药的全新特异性EGFRT790M突变抑制剂（转让南京江苏奥赛康药业有限公司）；
4）具有治疗肿瘤和肺纤维化良好潜力的世界首个选择性DDR1抑制剂（国际同行评价）；
5）可克服耐药结核菌的新型抗结核分子（转让广州艾格医药）等；
6）早期在美国还设计和合成了Spirooxindole类p53-MDM2相互作用拮抗剂转让世界著名大型药企赛诺菲，并进入I期临床研究。
参考资料：
研究领域
丁克教授的研究领域包括基于功能蛋白结构的小分子调节剂的设计与合成，以及表观遗传学小分子调控与干细胞化学生物学。
获得荣誉
丁克教授的荣誉包括：
- 2007年中国科学院“百人计划”。
- 2008年广州市优秀专家。
- 2007年至2008年度中科院广州教育基地优秀研究生导师。
- 2011年至2012年度中科院广州教育基地优秀研究生导师。
- 2012年中国科学院“百人计划”终期评估优秀。
- 2014年第三批“百名南粤杰出人才培养工程”支持计划。
- 2014年获得国家杰出青年基金。
- 2015年科技部“中青年科技创新领军人才”。
- 2016年中组部“国家万人计划领军人才”（已公示）。
- 2021年6月，入选中共广东省委教育工委、广东省教育厅“两优一先”拟表彰对象。
- 2022年2月，荣获第二十二届吴阶平—保罗·杨森医学药学奖。
代表论著
已在国际期刊如： “J. Am. Chem. Soc.” “J. Med. Chem.”“Chem. Commun”“J. Org. Chem.”“Org. Letts”等发表论文60多篇，并申请国际、国家专利近30余项。
Shaohua Chang, Lianwen Zhang, Shilin Xu, Jinfeng Luo, Xiaoyun Lu, Zhang Zhang, Tianfeng Xu, Yingxue Liu, Zhengchao Tu, Yong Xu, Xiaomei Ren, Meiyu Geng, Jian Ding, Duanqing Pei and Ke Ding.* 设计, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Conformationally Constrained Inhibitors Targeting Epidermal Growth Factor Receptor。
Huimin Cheng, Junting Wan, Meng-I Lin, Yingxue Liu, Xiaoyun, Lu, Jinsong Liu, Yong Xu Jianxin Chen, Zhengchao Tu, Yih-Shyun E. Cheng, and Ke Ding*. Design, synthesis and in vitro biological evaluation of 1H-1, 2, 3-三唑4-carboxamide derivatives as new anti-流行性感冒 A agents targeting 病毒 nucleoprotein.J. Med. Chem。
Yupeng Li, Mengjie Shen, Zhang Zhang, Jinfeng Luo, Xiaofen pan, Xiaoyun Lu, Huoyou Long, Donghai Wen, Fengxiang Zhang, Fang Leng, Yingjun Li, Zhengchao Tu, Xiaomei Ren, and Ke Ding *. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(1H-1,2,3-三唑1-yl)benzamide Derivatives as Potent pan Bcr-Abl Inhibitors Including the Threonine315→Isoleucine315 Mutant. J. Med. Chem。
Shilin Xu, Lianwen Zhang, Shaohua Chang, Jinfeng Luo, Xiaoyun Lu, Zhengchao Tu, Yingxue Liu, Zhang zhang, Yong Xu, Xiaomei Ren and Ke Ding. * 设计, synthesis and biological evaluation of new molecules inhibiting epidermal growth factor receptor threonine790→ methionine790 mutant. Med. Chem. Commun。
Lijie Peng, Xuefei Gao, Lei Duan, Xiaomei Ren, Donghai Wu, and Ke Ding. * Identification of Pyrido[1,2-α]嘧啶4-ones as New Molecules Improving the Transcriptional Functions of Estrogen-Related Receptor α. J. Med. Chem。
Cai Qian, * Fengtao Zhou, Tianfeng Xu, Liangbin Fu, Ke Ding. * 铜Catalyzed Tandem Reactions of 1-(2-Iodoary)-2-yn-1-ones with Isocyaanides for the Synthesis of 4-Oxo-indeno[1,2-b]pyrroles. Organic Letters。
Xiaomei Ren, Qiang He; Lei Duan, Zhang Zhang, Yi Zhou, Donghai Wu, Jingxuan pan, Duanqing Pei, Ke Ding*. Identification of a New Small-Molecule Inhibitor of STAT3 Signaling Pathway by Using a “Repositioning” Strategy. ACS Med. Chem. Lett。
Deping Wang and Ke Ding* 2-Pyridinyl beta-Ketones as New Ligands for Room-温度 CuI-Catalysed .cn Coupling Reactions. Chemical Communications。
Deping Wang, Qian Cai and Ke Ding * An Efficient 铜Catalyzed Amination of Aryl Halides by Aqueous Ammonia. Advanced Synthesis and Catalyst。
Qi Zhang, Deping Wang, Xianyang Wang and Ke Ding * (2-Pyridyl)丙酮 Promoted Cu-Catalyzed O-arylation of Phenols with Aryl Iodides, Bromides and chlorides. J. Org. Chem。
Ke Ding, Yipin Lu, Zaneta Nikolovska-Coleska, Su Qiu, Yousong Ding, Jeanne Stuckey, Peter P. Roller, York Tomita, Jeffrey R. Deschamps and Shaomeng Wang. Structure-Based 设计 of Potent and Non-Peptide Small-Molecule Inhibitors of the p53-MDM2 Interaction. J. Am. Chem. Soc。
Ke Ding, Yipin Lu, Zaneta Nikolovska-Coleska, Guoping Wang, Su Qiu, Sanjeev Shangary, Wei Gao, Dongguang Qin, Jeanne Stuckey, Krzysztof Krajewski# Peter P. Roller, and Shaomeng Wang’ Structure-Based 设计 of Spiro-oxindoles as Potent, Specific Small-Molecule Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction. J. Med. Chem。
参考资料
丁克.暨南大学药学院.2024-10-31