恩沃利单抗注射液是中国自主研发的创新PD-L1抗体药物,于2021年11月上市。

上市时间

2021年11月,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准四川思路康瑞药业有限公司申报的恩沃利单抗注射液(商品名:恩维达)上市。

2021年12月6日,由先声药业与思路迪医药、苏州康宁杰瑞生物科技有限公司生物制药三方战略合作的全球首个皮下给药PD-L1抗体药物恩维达国际®(恩沃利单抗注射液)获批上市新闻发布会在京举行。该产品已于12月获国家药品监督管理局批准上市(批准文号:国药准字S20210046)。

适用人群

该药品为我国自主研发的创新PD-L1抗体药物,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗,包括既往经过尿类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。

适应症

恩沃利单抗注射液为重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液,可结合人PD-L1蛋白,并阻断其与受体PD-1的相互作用,解除肿瘤通过PD-1/PD-L1途径对T细胞的抑制作用,调动免疫系统的抗肿瘤活性杀伤肿瘤。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。

参考资料

国家药监局附条件批准恩沃利单抗注射液上市.国家药品监督管理局.2021-11-26