EMEA为Europe, the Middle East and Africa的字母缩写，为欧洲、中东、非洲三地区的合称，通常是用作政府行政或商业上的区域划分方式，这种用法较常见于北美洲的企业。
EMEA区域划分
这些企业通常将国际的营运用以下的方式划分或标示：
美洲，包括北美洲和南美洲 (AMER)；
北美洲 (NORAM)；
欧洲、中东及非洲 (EMEA)；
拉丁美洲 (LATAM)；
北美、中美及南美洲 (NCSA)
最近几年有较多公司将东欧的业务从欧洲中划分出来，并以EEMEA (Emerging Europe, Middle East, and Africa) 来区分。
欧洲药品管理局EMEA
欧洲药物评审组织(EMEA ，The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)
欧洲共同体药物评审委员会(EMEA)是一个非常重要的组织，其研究制定一系列药事法规透过欧盟国家的实施，形成欧洲很重要的法律章程，而欧盟各国又根据EMEA的法规制定本国相应的药事法。此组织是根据1993年7月通过的2309/93/EEC决定而建立，总部设在伦敦。负责欧洲共同体市场药品的审查、批准上市，评估药品科学研究，及监督药品在欧洲共同体之安全性、有效性。也同时负责协调、检查、监督欧洲共同体成员国之GAP、GMP、GLP、GCP等工作。
The European Medicines Agency is a decentralised agency of the European Union, located in London. The Agency is responsible for the scientific evaluation of medicines developed by pharmaceutical companies for use in the European Union.