短头畸形是一种先天性神经系统疾病，是颅缝早闭症的一种类型。短头畸形占颅缝早闭症的10％～20％。短头畸形病因不明，但可能与胚胎期中胚层发育缺陷、骨缝膜性组织中有异位骨化中心、遗传因素等有关。短头畸形的主要表现为额颅部的扁平、高耸、额枕部无正常突起，甚至向后倾斜。短头畸形的治疗方式有手术治疗。短头畸形常合并其他类型的颅缝早闭症，由于受累颅缝较多，许多患者有智力发育迟缓和视力减弱，严重者可有颅内压增高表现。短头畸形的预后与治疗时机有关。早发现、早治疗，预后良好；晚期治疗，预后较差。
短头畸形是一种先天性神经系统疾病，是颅缝早闭症的一种类型。短头畸形占颅缝早闭症的10％～20％。短头畸形病因不明，但可能与胚胎期中胚层发育缺陷、骨缝膜性组织中有异位骨化中心、遗传因素等有关。短头畸形的主要表现为额颅部的扁平、高耸、额枕部无正常突起，甚至向后倾斜。短头畸形的治疗方式有手术治疗。短头畸形常合并其他类型的颅缝早闭症，由于受累颅缝较多，许多患者有智力发育迟缓和视力减弱，严重者可有颅内压增高表现。短头畸形的预后与治疗时机有关。早发现、早治疗，预后良好；晚期治疗，预后较差。